如何让蛋白N-糖分析更高效、更稳定、更准确？

在生物药研发与质量控制过程中，蛋白 N-糖结构分析是评价抗体安全性、有效性和稳定性的关键环节。

如何实现高回收率、强重现性、稳定可靠的 N-糖前处理，一直是实验室关注的重点。

基于此飞诺美应用开发了一款高性价比前处理方案，我们一起来看看其性能如何吧？

样品预处理：将2mg/ml糖蛋白采用 Rapid PNGase F 实现快速高效的 N-糖释放，使用 RapiFluor-MS 进行快速荧光标记后用NH00501-MW 96孔板进行糖型抓取，具体流程如下：

活化：96孔板依次使用 200 µL水、200 µL乙腈溶液（即水：乙腈=15:85）活化；

上样：加载预处理后的样品400uL至活化后微孔板；

淋洗：600 µL 淋洗液（甲酸/水/乙腈=1:9:90）淋洗微孔板 2 次；

洗脱：用 30 µL洗脱液（200mM乙酸铵溶于5%乙腈溶液）洗脱 3 次，加入100µL DMF、200 µL 乙腈涡旋混合以备检测。

分别用了三个批次的 96 孔板，对比标准图谱

标准图谱

三个批次的图谱：

艾杰尔Glycan专用96孔微孔板是一款高性价比的HILIC分离模式固相萃取产品，采用1mL整体式微孔板，对酶切释放并经标记的 N-聚糖具备优异保留与回收效果，可适用于净化微量样品，减少基线干扰。

产品信息：

同时该产品也适合2-AB的方式，如果您感兴趣，欢迎垂询。