收藏码住！司美格鲁肽关键杂质分离制备

司美格鲁肽中国核心化合物专利正式到期，围绕这一重磅分子的国内研究迎来了未有的高潮。在合成、工艺与质量研究全面推进的同时，司美格鲁肽杂质研究也成为绕不开的关键一环。由于相关杂质含量极低、结构接近、分离难度大，对纯化技术提出了更高要求——超高压制备液相（UHPLCprep）搭配高效制备色谱柱，正成为关键解决方案。接下来，我们将分享：如何在超高压纯化制备系统上，完成司美格鲁肽关键杂质的制备与纯化过程。一、杂质富集样品处理：称取100mg司美格鲁肽粗品，用10%乙腈水溶液溶解至5ml...

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HS-D-5800P带您解码Oligo制备纯化

从siRNA、ASO到mRNA相关功能序列，寡核苷酸（Oligo）正在成为创新药研发中的关键分子工具。但在研发推进过程中，真正决定筛选效率与结果可信度的，往往不是“能不能合成”，而是“能不能快速拿到足量、高纯度、可重复的样品”。对研发团队而言，一套兼顾分离效率、方法灵活性、收集准确性与高通量排样能力的制备平台，已经成为Oligo纯化环节的重要支撑。为什么Oligo纯化更需要高压制备平台？Oligo极性强、保留相对较弱，对进样方式、延迟体积、收集切换以及方法重现性都有更高要求。...

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色谱分析实战馆 | HPLC基线不稳？一起看过来！

各位实验室伙伴，大家好！本期【色谱分析实战馆】我们聚焦HPLC基线异常：进样阶段发现基线始终不稳，有异常抬高或是规则性起伏，也许是“检测波长”这个参数在作怪。HPLC基线不稳？检查检测波长是否合适在日常HPLC分析中，我们在建立或摸索实验方法中，需要考虑到不同的参数值，比如色谱柱选择哪款固定相，哪个流动相的分析效果佳，柱温选多少度等，我们今天聚焦检测波长的选择：在选择检测波长时，除了关注分析物的最大吸收波长外，还要充分考虑流动相溶剂的紫外截止波长，以减少对基线的干扰，保证检测...

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认识C8液相色谱柱：分离分析中的常用工具

在化学分析领域，液相色谱技术是一种广泛应用的分离方法。它能够将混合物中的不同组分逐一分开，以便进行识别和测量。在这一技术中，色谱柱是核心部件，其内部填充的固定相材料决定了分离的特性和效果。C8液相色谱柱便是其中一种常见的色谱柱类型。所谓C8柱，是指其固定相表面键合有辛基硅烷基团。这种基团由八个碳原子构成一条碳链，通过化学键牢固地连接在硅胶载体上。与碳链更长的C18柱相比，C8柱的碳链较短，因此其固定相表面的疏水性相对温和。这一结构特点直接影响了它与被分析物质之间的相互作用。那...

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如何让蛋白N-糖分析更高效、更稳定、更准确？

在生物药研发与质量控制过程中，蛋白N-糖结构分析是评价抗体安全性、有效性和稳定性的关键环节。如何实现高回收率、强重现性、稳定可靠的N-糖前处理，一直是实验室关注的重点。基于此飞诺美应用开发了一款高性价比前处理方案，我们一起来看看其性能如何吧？样品预处理：将2mg/ml糖蛋白采用RapidPNGaseF实现快速高效的N-糖释放，使用RapiFluor-MS进行快速荧光标记后用NH00501-MW96孔板进行糖型抓取，具体流程如下：活化：96孔板依次使用200µL水、...

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