鬼峰捕集柱安装指南 | 从入门到上手

在液相色谱分析过程中，常常会遇到鬼峰，对药物分析的分离或定量造成干扰。这些鬼峰一般是由流动相中本身存在的杂质或添加的缓冲盐、酸碱引入的，在进行梯度洗脱分析时会更容易对分析产生干扰。而往往解决的办法是工程师对系统中的流动相，如甲醇、水、缓冲盐、酸碱以及仪器管路等逐一排查，耗时耗力。艾杰尔-飞诺美倾情推出GhostHunter鬼峰捕集柱正是为了应对这一挑战，为色谱分析工程师提供一款可以有效去除鬼峰干扰的“利器”。从而消除鬼峰对实验方法验证和微、痕量物质分析的干扰，大幅度缩短实验时...

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【热点分享】药物在“卷创新”，色谱柱在“卷性能”

多肽药物领域(Peptides)文献标题:YeastDisplayTechnologyEnablesRapidDiscoveryofLow-NanomolarMacrocyclicPeptideInhibitorsofHumanAngiotensin-ConvertingEnzyme2doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c02876药物类型:多肽(大环多肽MacrocyclicPeptides)文献概述：大环肽（MPs）是连接小分子和生物大分子的理想药...

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收藏码住！司美格鲁肽关键杂质分离制备

司美格鲁肽中国核心化合物专利正式到期，围绕这一重磅分子的国内研究迎来了未有的高潮。在合成、工艺与质量研究全面推进的同时，司美格鲁肽杂质研究也成为绕不开的关键一环。由于相关杂质含量极低、结构接近、分离难度大，对纯化技术提出了更高要求——超高压制备液相（UHPLCprep）搭配高效制备色谱柱，正成为关键解决方案。接下来，我们将分享：如何在超高压纯化制备系统上，完成司美格鲁肽关键杂质的制备与纯化过程。一、杂质富集样品处理：称取100mg司美格鲁肽粗品，用10%乙腈水溶液溶解至5ml...

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HS-D-5800P带您解码Oligo制备纯化

从siRNA、ASO到mRNA相关功能序列，寡核苷酸（Oligo）正在成为创新药研发中的关键分子工具。但在研发推进过程中，真正决定筛选效率与结果可信度的，往往不是“能不能合成”，而是“能不能快速拿到足量、高纯度、可重复的样品”。对研发团队而言，一套兼顾分离效率、方法灵活性、收集准确性与高通量排样能力的制备平台，已经成为Oligo纯化环节的重要支撑。为什么Oligo纯化更需要高压制备平台？Oligo极性强、保留相对较弱，对进样方式、延迟体积、收集切换以及方法重现性都有更高要求。...

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色谱分析实战馆 | HPLC基线不稳？一起看过来！

各位实验室伙伴，大家好！本期【色谱分析实战馆】我们聚焦HPLC基线异常：进样阶段发现基线始终不稳，有异常抬高或是规则性起伏，也许是“检测波长”这个参数在作怪。HPLC基线不稳？检查检测波长是否合适在日常HPLC分析中，我们在建立或摸索实验方法中，需要考虑到不同的参数值，比如色谱柱选择哪款固定相，哪个流动相的分析效果佳，柱温选多少度等，我们今天聚焦检测波长的选择：在选择检测波长时，除了关注分析物的最大吸收波长外，还要充分考虑流动相溶剂的紫外截止波长，以减少对基线的干扰，保证检测...

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