锁定今日 | 多肽药物分析如何破局？等你解锁惊喜好礼！

更新时间：2026-03-13

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随着多肽药物研发加速，其结构复杂、杂质谱多样等特点也为分析方法开发带来诸多挑战。如何建立高效可靠的分析方法，并通过上下游协同提升研发效率，已成为行业关注的关键问题。

本次论坛将聚焦多肽药物分析方法开发与全链条协同创新，邀请行业专家分享前沿技术与实践经验，共同探讨突破技术瓶颈的新思路，助力多肽药物研发与产业协同发展。

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会议主题

突破瓶颈
多肽药物分析方法开发与全链条协同创新

会议时间

3月13日 15:00-17:00

会议日程

15:00-15:45

合成多肽药物质量控制的法规与科学考量：以GLP-1受体激动剂为例

计立多肽创新中心执行总监/高级总监

15:45-15:50

抽奖互动

15:50-16:20

多肽药物色谱分析全流程解决方案

钟旭艾杰尔-飞诺美小分子药物商务拓展经理

16:20-16:25

抽奖互动

16:25-16:55

协同创新，构建多肽药物的质量研究

徐玲丽丹纳赫生命科学战略市场部高级应用科学家

16:55-17:00

抽奖互动

嘉宾介绍

计立

多肽创新中心执行总监/高级总监

诺泰生物营销中心战略项目管理部负责人，兼任研究院多肽创新中心负责人，博士毕业于浙江大学化学工程与生物工程学院，浙江省创新创业团队成员，杭州市“西湖明珠工程”特殊支持人才。
主要从事多肽合成工艺与分析领域的创新工作，已在国内外专业期刊上发表论文17篇，申请中国发明专利20余项，授权18项。
作为NMPACDE专家库成员，参与现行版《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则》的制订与讨论；受美国药典(USP)邀请，三次参加其组织的多肽药物质量控制专题报告会，以英文作主题演讲。

徐玲丽

丹纳赫生命科学战略市场部高级应用科学家

钟旭

艾杰尔-飞诺美小分子药物商务拓展经理

毕业于北京理工大学，硕士学位。
拥有十余年色谱耗材研发和技术支持经验，并参与小分子样品前处理和LC/MS方法开发等方面的多个研发项目。对HPLC有深入了解，现负责艾杰尔-飞诺美中国区小分子药物相关的业务开拓和市场推广。
专注在多肽药物分析领域的色谱解决方案推广。