SPE回收率远超100%？四大原因与精准排查指南

样品基质中可能存在一些杂质，SPE的核心目标之一就是去除它们。但如果这些杂质未能被有效分离，就会与目标分析物一起被洗脱（即“共洗脱”）。在后续的色谱或质谱分析中，这些干扰物可能：产生与目标物重叠或难以分辨的色谱峰，导致积分面积偏大；或通过基质效应增强目标物的离子化效率，使质谱仪器检测到的信号高于实际值。

● 优化洗涤步骤：调整SPE方法中的洗涤溶剂种类、浓度或体积，让杂质在洗涤阶段被选择性去除，只留下目标分析物吸附在填料上。

● 换用更合适的吸附剂：如果当前吸附剂选择性不足，可考虑更换为选择性更强的吸附剂。例如，若分析物或杂质可电离，采用离子交换吸附剂通常能获得比反相吸附剂更纯净的提取物。

● 调整分析方法：如果杂质和目标分析物的色谱峰能分开，也可以不改动SPE步骤，直接优化后续检测方法（如调整流动相、柱温），使两者的峰分离，避免干扰。

● 空白扣除：平行处理一个空白样品，确定干扰物的本底值，并在计算最终结果时将此空白值扣除。

有时，干扰物并非来自样品基质，而是来自SPE实验的“源头材料”——例如洗脱用的溶剂本身含有微量杂质，或SPE柱的吸附剂在生产、储存过程中残留了一些与目标化合物性质相似的物质。这些污染物会与分析物一起被洗脱，导致检测结果偏高。

● 预清洗吸附剂：在上样前，使用足量的洗脱溶剂对SPE柱进行预平衡和清洗，以冲走吸附剂中大部分潜在污染物。

● 空白运行校准：单独用“空白SPE柱 + 洗脱溶剂”进行一次实验（不加载样品），检测其中是否有污染物。计算回收率时，从目标峰的信号中减去这个空白污染信号，以消除干扰。

● 更换溶剂品牌或批次：如果确认是溶剂带来的污染，直接更换纯度更高的溶剂（如从分析纯升级为色谱纯），或更换另一批次的溶剂，通常能解决问题。

内标是计算回收率的“基准”。如果内标的回收率不稳定或显著低于100%（例如内标未能很好地从SPE吸附剂上洗脱，或在实验过程中被降解），那么以它作为基准进行校正时，就会系统性地计算出偏高的目标物回收率。

● 选对内标：优先选择与目标化合物“性质相似”的内标（如结构类似、极性相近、保留行为一致），这样内标的回收率能更贴近目标分析物，提供更可靠的参考。

● 监控内标行为：密切关注内标本身的响应和回收率，如果其回收率不理想，则该批次定量结果的可信度存疑。

● 考虑替代方案：如果内标法无法稳定建立，可尝试使用在样品提取完成后、上机前加入的外标来计算绝对回收率，作为方法评估的参考。

有时问题并非出在实验操作，而是出在“计算环节”——例如稀释因子漏算、色谱峰积分错误，或分析方法本身存在漏洞，这些都会导致最终的回收率结果虚高。

● 核查计算过程：重新检查所有计算公式，重点确认稀释因子（如样品加载前的稀释、洗脱后的定容稀释）是否全部计入，避免因漏算导致结果偏大。

● 审查积分参数：重新检查色谱图的积分基线和峰识别设置。不恰当的手动或自动积分是导致峰面积不准的常见原因。

● 验证分析方法：确保仪器方法处于最佳状态，校准曲线线性良好，并且进样溶剂强度不会引起峰形畸变。