Bioen生物大分子专用柱可用于保持生物活性与完整性

在生物制药研发与质控实验室里，分析人员常面对一类棘手样品：单克隆抗体、融合蛋白、病毒载体或mRNA。它们分子量大、结构复杂、易聚集或降解，使用常规反相色谱柱时，常出现峰形拖尾、回收率低甚至不可逆吸附。Bioen生物大分子专用柱正是为应对这类挑战而设计的色谱耗材，其核心价值在于通过固定相与硬件结构的协同优化，让大分子样品在分离过程中保持天然构象，并实现高分辨率与高回收率的平衡。一、它是什么？Bioen生物大分子专用柱是一类基于硅胶或聚合物基质的液相色谱柱，其固定相表面键合了特定...

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为什么Optimix系列色谱柱能解决传统C18柱的空间位阻分离难题？

在常规液相色谱分析场景中，不少实验人员都遇到过类似困扰：传统C18色谱柱面对复杂组分样品时，常出现小分子渗透慢、峰形拖尾、异构体分离度不足等问题，这些现象的核心诱因之一，就是传统工艺带来的C18长链空间位阻缺陷。传统C18柱普遍采用单层长链烷基键合工艺，长碳链在硅胶表面排布时，极易相互堆叠、挤占位点，不仅难以实现键合均匀性，还会在硅胶表面形成密集的“碳链屏障”，阻碍待分离分子尤其是极性小分子进入固定相内部，直接降低分离过程的传质效率，终影响分离效果。Optimix系列色谱柱正...

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色谱分析实战馆｜系列实操：流动相配制规范，有效优化保留时间漂移问题

欢迎来到「色谱分析实战馆」实操干货专栏！日常做HPLC检测时，很多实验人都会遇到同一个棘手问题：进样保留时间忽前忽后、峰形时而分叉时而拖尾，反复排查色谱柱、进样针、柱温箱却始终找不到根源。绝大多数情况下，数据保留时间漂移、重复性差，根源往往不是仪器与样品，而是流动相配制流程不标准、细节把控不到位。本期专栏就聚焦等度洗脱流动相标准化配制，从缓冲液原理、pH调控逻辑、混合操作细节全面拆解实操要点，分享一套适配等度洗脱的流动相配制核心要点，轻松提升实验方法耐用性✅缓冲液是水溶液体系...

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色谱分析实战馆｜硅胶小柱填料怎么分层了？

各位实验室伙伴，大家好！本期【色谱分析实战馆】我们分享一个前处理实验中神奇的物理现象。实验案例：客诉某一客户采购SI5006小柱，第一次使用，用于极性脂肪和中性脂肪的分离，用的溶剂是二氯甲烷和甲醇，投诉小柱填料分层，见下图，具体问题是活化阶段分层：（1）活化：正己烷，然后400uL二氯甲烷溶剂溶解样品，上样会分层，比较小；（2）活化：二氯甲烷，一共15mL，5mL、5mL分批加入，6-10mL分层特别明显，但是再加入甲醇后，又会复原。想了解这是什么情况？小柱有没有质量问题？接...

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色谱分析实战馆｜什么？SPE回收率为0！

各位实验室伙伴，大家好！本期【色谱分析实战馆】我们聚焦SPE回收率异常：明明按照标准的方法进行实验，重现性为何突然很差，回收率为0？别着急，我们一起来断案!SPE回收率低？分步排查在样品前处理实验中(尤其是食品类相关)，我们常常会参考国标或者行业标准进行实验，耗材和实验步骤既定，操作驾轻就熟。实验中，有时会遇到：同样的方法、同样的操作步骤，回收率异常，甚至为0。面对这种情况，很多人的第一反应往往是：是不是SPE小柱出了问题？接下来我们将通过一个实际案例，看如何解谜探案。实验案...

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