生物探索 | 不同色谱柱硬件对合成寡核苷酸液相质谱分析的影响

【飞诺美色谱】治疗性寡核苷酸代表了目前制药行业的新突破。提高寡核苷酸药物合成路线的可靠性并且加上新药输送技术在临床运用上会得到高度的重视。在色谱分析中，寡核苷酸药物的高极性与其磷酸二酯骨架对分析来说是一个极大的挑战。因此，使用离子对反相色谱分析（IP-RPLC）是必要的，一般来说，常规的流动相会使用烷基胺离子对试剂和全氟醇（如：HFIP）组成。虽然，通过优化离子对色谱流动相的比例能有效地提高色谱分离的效果，但是这也无法改变寡核苷酸对传统不锈钢色谱柱硬件中微量金属的螯合作用。在...

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【飞诺美色谱】小环状干扰RNA(sciRNAs)作为基因沉默的有效治疗平台

摘要为了实现由RNA干扰(RNAi)途径介导的有效的治疗性转录后基因沉默，必须对小干扰RNA(siRNA)进行化学修饰。几种具有稳定siRNA代谢潜力的超RNA结构已被评估其诱导基因沉默的能力，但它们都有局限性或尚未在治疗相关背景下进行探索。共价闭合环状RNA转录物在真核生物中普遍存在，具有作为生物标志物和疾病靶点的潜力，环状RNA模拟物正在被探索用于治疗。在这里，我们报道了小环状干扰RNA(sciRNAs)的合成和评价。为了合成sciRNA，用三价N-乙酰半乳糖胺(GalN...

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【飞诺美色谱】极性农残检测，还是得请专业的！

食品中极性农药的分析是食品安全和质量控制的一个重要方面。阴离子和阳离子极性农药是水溶性的，由于其物理化学性质，分析起来特别困难。此外，食品样品通常含有复杂的基质，会干扰目标分析物。色谱分析中，关键对的分离对样品定量和数据准确性起着重要作用，而关键对的分离离不开合适的样品制备和色谱柱选择性。传统上，使用多根色谱柱分析不同类别的极性农药，需要使用2套不同的仪器系统且选用2种不同的色谱柱，降低了实验室通量。此外，根据实验室Quppe提取方法中的多孔碳基分析柱可能需要多达30次菠菜提...

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【飞诺美色谱】多肽分析流程：从手性到反相固定相筛选

多肽作为由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物，通常由10~100个氨基酸分子组成，具有高活性、低剂量、低毒性等特点，相对于小分子化药，具有更高的活性和更强的选择性。目前，作为多肽主流合成方法的化学固相合成法，具有研发周期短、可快速生产、纯度高的特点，尤其适合中短肽的合成。多肽药物的分子量大小介于小分子化药和蛋白质药物之间，然而化学合成多肽药物在制备方法、结构确证和质量研究等方面均存在自身特性，无法简单将其归属于小分子化药或生物制品，由此在质量研究方面带来诸多挑战性。艾杰...

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【飞诺美色谱】FAQs | 手性色谱常见问题及解决办法

对于手性方法开发来说，选择合适的手性柱是非常重要的。本期我们整理了关于手性方法开发和手性色谱使用过程中经常遇到的问题以及解决办法，为您优化手性拆分和色谱柱选择方案提供新的思路和参考。问题1：如何改变对映异构体的洗脱顺序？由于对映异构体的内在属性，我们很难去预测它的选择性，因而无法决定分析物的洗脱顺序。Lux丰富的固定相选择，可以为广泛的手性化合物提供互补且特殊的对映选择性。例如，Luxi-Amylose-3和Luxi-Cellulose-5具有互补的手性选择性。此外，键合型手...

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